Lunge: Erfolgreiche Therapie bei bislang unheilbarem Hochdruck
Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene, aber schwere Form des Lungenhochdrucks. Sie entsteht, weil sich die kleinen Arterien der Lunge durch krankhafte Umbauprozesse verengen. Infolgedessen muss die rechte Herzhälfte mehr Kraft aufbringen, um das Blut durch die Lunge zu pumpen. Dadurch steigt der Druck im Lungenkreislauf. Seit September 2024 ist der Wirkstoff Sotatercept […]
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