Arzneimittelsicherheit und neue Therapieoptionen durch klinische Studien – Medikamentenprüfungen von doppel blind und randomisiert und von Phase I bis Phase IV
Im Zusammenhang mit der Einführung neuer Medikamente und bereits eingeführten Arzneimittel, die für zusätzliche Krankheiten (Indikationen) zugelassen werden sollen, sind klinische Prüfungen im Rahmen von medizinisch pharmakologischen Studien gesetzlich vorgeschrieben. Dabei werden wissenschaftliche Daten erhoben und ausgewertet, die die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Präparates belegen. In diesem Zusammenhang wird über interventionelle, prospektive, kontrollierte und auch […]