Idiopathische Lungenfibrose: Mehrheit der IPF-Patienten ohne antifibrotische Behandlung
Die IPF (idiopathische Lungenfibrose) ist eine fortschreitende, irreversible und letztlich tödlich verlaufende Lungenerkrankung, die durch eine Abnahme der Lungenfunktion infolge einer zunehmenden Fibrose in der Lunge gekennzeichnet ist (1,2) Der Verlauf einer IPF ist von einem kontinuierlichen Verlust der FVC (forcierte Vitalkapazität) geprägt, weshalb diese alle 3 bis 6 Monate gemessen werden sollte.(5) Idiopathische Lungenfibrose: Mangelnde Aufklärung […]