Durch bildgebende, biochemische und genetische Untersuchungsmethoden können bei Kindern mit chronischen Erkrankungen des Nervensystems oft die Ursachen der Erkrankung aufgedeckt werden. Die genaue Diagnose ist unabdingbar für eine ursächliche Behandlung. Leider gelingt es aber nicht immer. Auch wenn die Mediziner bei weitem nicht alle möglichen Ursachen für Erkrankungen des Nervensystems kennen, ist die Vielzahl bekannter genetischer und biochemischer Defekte so groß, dass kein Kinderneurologe sie überblicken kann. Seit 20 Jahren treffen sich daher einmal im Jahr Kinderneurologen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz, um gemeinsam Kinder mit unklaren Krankheitsbildern zu untersuchen und darüber zu diskutieren. In diesem Jahr findet das Seminar „Der ungelöste Fall“ bereits zum vierten Mal in Hannover statt, organisiert von Professor Dr. Hans-Jürgen Christen vom Kinder- und Jugendkrankenhaus AUF DER BULT, Hannover, Dr. Hans Hartmann von der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und Professor Dr. Ulrich Stephani vom Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel.
Am 25. und 26. November 2011 werden in der MHH neun Kinder in Anwesenheit der Eltern von ihren behandelnden Ärzten vorgestellt und von nationalen und internationalen Experten untersucht. Anschließend wird das Krankheitsbild gemeinsam diskutiert. Besondere Beachtung finden dabei die Befunde der bildgebenden Untersuchungen, die von Professor Dr. Heinrich Lanfermann, Direktor des MHH-Instituts für Diagnostische und Interventionelle Neuroradiologie, vorgestellt werden. „Dies bedeutet für die Kinder und Familien eine einmalige Gelegenheit, dass über die Erkrankung mit großem und breitem Sachverstand gesprochen wird und für die etwa 200 Teilnehmer eine Gelegenheit zum Austausch“ sagt Professor Christen.
Wir laden Pressevertreter ein an dem Seminar teilzunehmen am
Freitag, 25. November und Sonnabend, 26. November 2011
von 13.15 bis 18.30 Uhr und, von 8.30 bis 14.30 Uhr
Hörsaal F, Gebäude I1, Carl-Neuberg-Straße 1, 30625 Hannover.
Eröffnet wird das Seminar mit der Vorstellung einer Familie, bei deren Kind eine behandelbare Erkrankung des Hirnstoffwechsels festgestellt werden konnte. Dies zeigt eindrücklich den Wert kinderneurologischer Forschung und Diagnostik bei Kindern mit Entwicklungsstörungen.
Für weitere Auskünfte stehen Ihnen Professor Hans-Jürgen Christen, christen@hka.de, oder Dr. Hans Hartmann, hartmann.hans@mh-hannover.de, zur Verfügung.