Forschungsverbund startet mit dem Ziel, Bakteriophagen als zugelassenes Arzneimittel zu etablieren

Forschungsverbund startet mit dem Ziel, Bakteriophagen als zugelassenes Arzneimittel zu etablieren

Das Ziel des deutschen Forschungsprojekts »Phage4Cure« ist es, im Kampf gegen Infektionen Bakteriophagen als zugelassenes Arzneimittel zu etablieren. Bakteriophagen sind Viren, die hochspezifisch Stämme einer bestimmten Bakterienart erkennen und befallen und diese schließlich zerstören. Vor allem im osteuropäischen Raum werden Phagen bereits seit Jahrzehnten erfolgreich als Alternative und Ergänzung zur klassischen Antibiotikatherapie eingesetzt. Allerdings sind sie in der Europäischen Union bislang nicht als Arzneimittel zugelassen. Gründe sind unter anderem fehlende Qualitätsstandards in der Herstellung, die für eine Zulassung durch die Arzneimittelbehörden unerlässlich sind. Außerdem muss zunächst in systematischen klinischen Studien nachgewiesen werden, dass die Therapie mit Phagen sicher, verträglich und wirksam ist. Das umzusetzen, haben sich die Projektpartner zum Ziel gesetzt.

Die Wissenschaftler werden mit Bakteriophagen arbeiten, die sich spezifisch gegen das Bakterium Pseudomonas aeruginosa richten. Dieses Bakterium ist sehr häufig multiresistent und kann unter anderem eine Lungenentzündung auslösen. »Unser mittelfristiges Ziel ist es, Phagen als neuartige und zusätzliche Therapie für verschiedene Infektionskrankheiten und in unterschiedlichen Verabreichungsformen als Arzneimittel zu entwickeln – insbesondere da, wo Antibiotika gegenwärtig an ihre Grenzen gelangen«, sagt Dr. Holger Ziehr, Projektkoordinator und Leiter der Pharmazeutischen Biotechnologie am Fraunhofer ITEM.

In dem Projekt »Phage4Cure« bearbeiten die vier Partner mit ihrer jeweiligen Expertise verschiedene Aspekte. Am Leibniz-Institut DSMZ wird die Arbeitsgruppe von Dr. Christine Rohde gegen Pseudomonas aeruginosa gerichtete Bakteriophagen identifizieren und genetisch charakterisieren. »Es gibt viele verschiedene Pseudomonas-aeruginosa-Stämme, die sich jeweils nur leicht voneinander unterscheiden. Die Herausforderung ist, Phagen mit einem möglichst breiten Wirtsspektrum zu finden«, erläutert die Wissenschaftlerin. Diese Phagen werden dann zur weiteren Hochaufreinigung und pharmakologischen Herstellung an das Fraunhofer ITEM übergeben. Dort wird das Team von Dr. Holger Ziehr einen sogenannten plattformartigen Herstellungsprozess für Phagen-Wirkstoffe entwickeln. Das bedeutet, dass der Herstellungsprozess auch auf andere Phagen übertragbar sein wird. Außerdem führen Wissenschaftler am Fraunhofer ITEM die präklinischen Prüfungen durch.

Weitere präklinische Untersuchungen werden an der Charité – Universitätsmedizin Berlin von Wissenschaftlern um Prof. Dr. Martin Witzenrath, Stellvertretender Direktor der Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt Infektiologie und Pneumologie, durchgeführt. Er ist darüber hinaus an der Konzeptionierung, Planung und Durchführung der klinischen Prüfung beteiligt. »Infektionen der Lunge durch Antibiotika-resistente Bakterien stellen zunehmend ein klinisches Problem dar. Wir hoffen, Patienten zukünftig mit Phagen helfen zu können«, sagt Witzenrath. Auf der Forschungsstation der Charité Research Organisation GmbH (CRO) wird die klinische Studie durchgeführt. Darüber hinaus wird die CRO das Gesamtprojekt organisatorisch und regulatorisch begleiten, den engen Kontakt zu den Arzneimitteloberbehörden pflegen sowie das Datenmanagement, die Statistik und die Erstellung des klinischen Studienreports übernehmen. Dr. Andreas Hüser, Leiter Projektmanagement: »Die Charité Research Organisation ist auf derartige Studien spezialisiert und wir freuen uns außerordentlich, dieses wichtige Projekt mitzugestalten. Die Konstellation der Projektpartner ist einzigartig«.

Wissenschaftlicher Kontakt:
Fraunhofer ITEM
Dr. Holger Ziehr (Pharmazeutische Biotechnologie)
Telefon 0531 6181-6001
holger.ziehr@item.fraunhofer.de

Pressekontakt:
Fraunhofer ITEM
Dr. Cathrin Nastevska
Telefon 0511 5350-225
cathrin.nastevska@item.fraunhofer.de

Weitere Informationen und ein Bild finden Sie hier:
https://www.item.fraunhofer.de/de/presse-medien/latest-news/pm-fraunhofer-item-phage4cure.html

Weitere wissenschaftliche Kontakte:
Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH
Dr. Christine Rohde (Bioökonomie und Gesundheit, AG Phagen)
Telefon 0531 2616-220
chr@dsmz.de

Charité – Universitätsmedizin Berlin
Prof. Dr. Martin Witzenrath (Klinik mit Schwerpunkt Infektiologie und Pneumologie)
Telefon 030 450553122
martin.witzenrath@charite.de

Charité Research Organisation GmbH
Dr. Andreas Hüser (Projektmanagement)
Telefon 030 450539231
andreas.hueser@charite-research.org

Kurze Information zu den Projektpartnern:
Leibniz-Institut DSMZ
Das Leibniz-Institut DSMZ ist mit über 50.000 Kulturen verschiedenster Mikroorganismen und Zelllinien eines der größten Bioressourcenzentren weltweit. Die neue Abteilung Bioökonomie und Gesundheit befasst sich intensiv mit der Erweiterung der Phagensammlung und mit verschiedenen Projekten zur Phagenforschung.

Fraunhofer ITEM
Die Pharmazeutische Biotechnologie des Fraunhofer ITEM entwickelt Verfahren für biotechnologische Wirkstoffe, mit Schwerpunkt auf pharmazeutischen Anwendungen. In Labors werden seit mehr als 20 Jahren Wirkstoffe verschiedenster Substanzklassen für klinische Prüfungen hergestellt.

Charité – Universitätsmedizin Berlin
Die Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Infektiologie und Pneumologie betreibt intensiv Grundlagenforschung zusätzlich zur universitären Krankenversorgung und Lehre. Die Arbeitsgruppe von Prof. Martin Witzenrath sucht rationale Grundlagen für neue Therapieperspektiven und ist auf translationale Evaluation neuer Therapien spezialisiert. Unter den vielen Kooperationspartnern befindet sich auch das Leibniz-Institut DSMZ, mit dem zusammen seit Jahren die Vorgänge bei der Anwendung von Phagen gegen bakterielle Infektionen untersucht werden.

Charité Research Organisation GmbH (CRO)
Die CRO ist eine 100%ige Tochtergesellschaft der Charité – Universitätsmedizin Berlin. Das Auftragsforschungsunternehmen ist spezialisiert auf wissenschaftlich anspruchsvolle und komplexe klinische Studien der Phasen I und II, die seit mehr als 10 Jahren auf der eigenen Forschungsstation durchgeführt werden.

idw 2017/11

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